Por: Sección a cargo de Patricia Cardoso y Raúl Plager
EUROPA. El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos), luego de realizar una revisión de los datos disponibles, ha considerado agregar como reacción adversa la siguiente: “Se han notificado casos de deficiencia auditiva en la fase posterior a la comercialización en pacientes con niveles elevados de ciclosporina”.
Edicion-287-Noticiero-Farmacológico-50-51